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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)對生物制藥及細(xì)胞治療生產(chǎn)工藝的開發(fā)、優(yōu)化、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證；

2、負(fù)責(zé)展開細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)以及實(shí)驗(yàn)方法SOP的撰寫、復(fù)核和更新；

3、負(fù)責(zé)售前拜訪客戶講解產(chǎn)品和售后3Q驗(yàn)證；

4、參與公司項(xiàng)目的研發(fā)工作，組織制定項(xiàng)目規(guī)劃，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；

5、負(fù)責(zé)研討會及展會演講介紹產(chǎn)品，并推廣技術(shù)。

任職要求：

1、全日制本科及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、生物化工、生物工程、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、英語六級以上，能較流利地閱讀英文技術(shù)文獻(xiàn)；熟練掌握專利、標(biāo)準(zhǔn)、科技文獻(xiàn)的查閱檢索技術(shù)；

3、有一年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀本科應(yīng)屆畢業(yè)生和研究生也可考慮； 

4、了解GMP相關(guān)專業(yè)知識，有細(xì)胞培養(yǎng)工作經(jīng)驗(yàn)或無菌操作理念和操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5、誠實(shí)、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、樂于鉆研。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)跟蹤檢索國內(nèi)外同類生物耗材產(chǎn)品的技術(shù)進(jìn)展，確保分管產(chǎn)品的技術(shù)和質(zhì)量水平在國內(nèi)的領(lǐng)先地位；

2、分析調(diào)研生物檢驗(yàn)耗材的客戶需求，確定開發(fā)技術(shù)路線及設(shè)計(jì)參數(shù)；

3、實(shí)施生物檢驗(yàn)耗材、試劑類產(chǎn)品的開發(fā)；

4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計(jì)階段設(shè)備相關(guān)基礎(chǔ)試驗(yàn)方案的起草、測試及相關(guān)記錄的整理歸檔；

5、負(fù)責(zé)新開發(fā)的產(chǎn)品售前技術(shù)資料、出廠檢測標(biāo)準(zhǔn)、SOP、用戶手冊、驗(yàn)證文件等資料的定期更新升級；

6、對產(chǎn)品市場推廣和售后服務(wù)工作提供及時有效的技術(shù)支持和內(nèi)部培訓(xùn)。

任職要求：

1、全日制本科及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、生物化工、生物工程、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、英語六級以上，能較流利地閱讀英文技術(shù)文獻(xiàn)；熟練掌握專利、標(biāo)準(zhǔn)、科技文獻(xiàn)的查閱檢索技術(shù)；

3、具備較全面的微生物專業(yè)知識，對藥檢和消毒滅菌相關(guān)的微生物知識有較深入的研究；基本掌握GMP、中國藥典、USP、EP、JP、GMO、cGMP中有關(guān)微生物檢測、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)、生物安全防護(hù)相關(guān)的內(nèi)容；

4、能熟練地操作開發(fā)過程中需要的儀器設(shè)備；

5、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃急婺芰?、?jiān)韌的學(xué)術(shù)態(tài)度。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)各項(xiàng)微生物檢測儀器的檢驗(yàn)、驗(yàn)證、試驗(yàn)等工作；

2、負(fù)責(zé)試驗(yàn)和驗(yàn)證所需要的嗜熱脂肪芽孢的制備（包括芽胞培養(yǎng)、收集、制作、計(jì)數(shù)等）；

3、負(fù)責(zé)檢出菌的分離、染色等初步檢定及EO滅菌的抗力試驗(yàn)；

4、展開顧客投訴的原因分析、實(shí)驗(yàn)調(diào)查工作，參與客戶送樣的檢測處理；

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用設(shè)備的年度驗(yàn)證及微生物培養(yǎng)箱的周期校準(zhǔn)；

6、負(fù)責(zé)微生物相關(guān)檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作的質(zhì)量控制；

7、負(fù)責(zé)本崗位工作相關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、記錄匯總及存檔工作。

任職資格：

1、全日制本科以上學(xué)歷，生物、制藥相關(guān)專業(yè)； 

2、對藥品及相關(guān)材料的微生物檢驗(yàn)方法、設(shè)備及驗(yàn)證有較深入的了解，掌握微生物操作基本技能，有較強(qiáng)的無菌操作觀念，能熟練檢索及翻譯各類技術(shù)資料；

3、能熟練操作開發(fā)過程中所需的各類儀器設(shè)備；

4、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃急婺芰?、?jiān)韌的學(xué)術(shù)態(tài)度。

崗位職責(zé)：

1、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證項(xiàng)目實(shí)施；

2、審核驗(yàn)證總計(jì)劃/風(fēng)險評估/設(shè)計(jì)文件/驗(yàn)證文件/驗(yàn)證報告/追溯矩陣文件；

3、制定項(xiàng)目計(jì)劃、規(guī)劃項(xiàng)目人員組成、時間安排；

4、與客戶溝通項(xiàng)目過程中出現(xiàn)的問題、限制以及解決方案；

5、負(fù)責(zé)對客戶進(jìn)行驗(yàn)證培訓(xùn)。

任職要求：

1、全日制本科及以上學(xué)歷。藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化工、機(jī)械、電氣、計(jì)算機(jī)、自動化等相關(guān)專業(yè)；

2、了解國內(nèi)外行業(yè)內(nèi)相關(guān)法規(guī)、指南；

3、參與過GMP認(rèn)證，有制藥裝備自動化調(diào)試經(jīng)驗(yàn)或生物制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、工作積極主動，具備較強(qiáng)的溝通和協(xié)作能力；

5、適應(yīng)中短期出差。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)項(xiàng)目具體要求，承擔(dān)開發(fā)任務(wù)，按計(jì)劃完成任務(wù)目標(biāo)；

2、承擔(dān)軟件系統(tǒng)及模塊的需求調(diào)研與需求分析；

3、完成軟件系統(tǒng)及模塊的設(shè)計(jì)；

4、獨(dú)立完成軟件系統(tǒng)及模塊的編碼工作；

5、解決客戶化開發(fā)程序中的BUG應(yīng)用和運(yùn)行問題，起草和擬定客戶開發(fā)項(xiàng)目所需的過程文檔。

任職要求：

1、全日制本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)或其他相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉C++、C#編程，熟悉.net框架、C/S結(jié)構(gòu)；

3、對儲存過程、視圖等內(nèi)容熟練掌握；

4、有編程規(guī)范及開發(fā)技能，編寫技術(shù)文檔能力，有較好的合作精神和主動性；

5、能夠承受一定的工作壓力，具備主動學(xué)習(xí)能力，對新知識和新技術(shù)有敏感性和學(xué)習(xí)欲望。